9月8日晚间，复星医药（600196）披露公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业...
9月8日晚间，复星医药（600196）披露公告称 ，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业 ”）收到国家药品监督管理局关于同意FXS5626片（原项目代号：AC-201）用于治疗非节段型白癜风开展II/III期适应性无缝设计临床试验的批准 。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该药品的相关临床研究 。
公告显示 ，FXS5626片拟主要用于自身免疫性疾病领域，截至本公告日期 ，该药品用于中重度斑块型银屑病已于中国境内完成II期临床试验、用于非感染性葡萄膜炎于中国境内处于II期临床试验阶段。
（文章来源：北京商报）
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